爱科百发递表港交所：核心产品商业化破局加速创新药价值兑现

2026年3月17日，港交所官网披露，上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称;爱科百发;）已向港交所主板递交上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为中信证券和摩根大通。这是爱科百发继2025年9月之后再度冲刺港股，标志着这家专注于呼吸系统及儿科疾病领域的创新药企在核心产品陆续进入商业化阶段后，加速推进资本化进程。作为一家成立于2014年、总部位于上海张江的生物医药企业，爱科百发围绕呼吸系统及儿科疾病领域的重大未满足临床需求，构建了涵盖儿科药物研发、呼吸系统疾病药开发、药物设计与化学合成等核心技术平台，致力于为患者提供具有临床价值的创新疗法。

从上市进展来看，爱科百发此次递表携带着关键性的里程碑突破。就在2026年1月，公司核心产品之一复方氯丝右哌甲酯胶囊（商品名：爱智达）正式获得国家药监局批准上市，适用于6岁及6岁以上注意缺陷多动障碍患者的治疗，成为国内首个兼具快速起效与长效控制特性的ADHD治疗药物。该药物作为全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯和前药丝右哌甲酯的复方制剂，能在30分钟内快速起效并维持疗效长达13小时，填补了国内ADHD治疗领域的临床空白。与此同时，公司另一核心产品齐瑞索韦（爱司韦）作为全球首个完成III期临床试验并取得积极结果的RSV特效抗病毒药物，已被纳入国家突破性治疗品种，目前正在持续推进上市审评进程。此外，公司自主研发的抗纤维化创新药AK3280近期获得美国FDA批准，可直接在美国开展特发性肺纤维化（IPF）患者的II期临床试验，标志着公司创新药国际化进程取得关键突破。

展望未来，登陆港交所将为爱科百发的研发管线推进和商业化布局注入强劲动能。公司已建立起涵盖六种候选药物的产品管线，除上述核心产品外，还包括用于预防RSV感染的II期单抗药物AK0610，以及治疗慢性阻塞性肺疾病的AK0705和治疗流行性感冒的AK0406等处于早期临床阶段的在研品种。值得关注的是，爱智达的获批上市标志着公司正式迈入;研产销一体化;的崭新阶段，这款在美国获批后曾被称为近二十年来首个FDA批准的新一代哌甲酯类药物，在中国市场的商业化前景备受期待。根据弗若斯特沙利文的数据，到2035年中国ADHD药物规模有望达到131亿元，而RSV治疗药物市场规模预计将从2024年的3000万美元快速增长至2035年的86亿美元。面对广阔的市场空间，爱科百发需要在加速核心产品商业化的同时，持续推进后续管线的临床开发。随着港股IPO的推进，这家由前罗氏病毒部负责人创立的创新药企，有望借助国际资本之力，向着成为呼吸及儿科疾病领域领军者的目标迈出关键一步。